Kaina, Eur
  • BIOCHEMINIAI TYRIMAI
  
Kombinuotas testas (I-mo nėštumo tr. biocheminis kraujo tyrimas) su įvertinimu
58,-
Trigubas testas (II-tro nėštumo tr. biocheminis kraujo tyrimas) su įvertinimu
36,-
  • CITOGENETINIAI TYRIMAI
  
DNR ištyrimas (iš 10 ML kraujo)  23,-
Kariotipo nustatymas iš kaulų čiulpų arba periferinio kraujo limfocitų   150,-
 Chromosomų tyrimas fluorescentinės in situ hibridizacijos metodu   440,-
  • MOLEKULINIAI TYRIMAI
  
CMT1A geno duplikacijos nustatymas  208,-
(CA)(n) pasikartojančių sekų polimorfizmo tyrimas distrofino gene (DMD-45 ir DMD-50)   162,-
Pasikartojančių sekų skaičiaus Hantingtino gene tyrimas  150,-
F508del mutacijos nustatymas  147,-
Delecijų nustatymas SMN 1 gene   217,-
Delecijų nustatymas distrofino gene  159,-
R408W mutacijos nustatymas PAH gene  203,-
Išplėstinio biologinio giminystės ryšio nustatymo (tiriami trys asmenys) tyrimas   362,-
Tiesioginis nukleotidų sekos nustatymas (PAH, COL1A1, COL1A2 ir CFTR genuose) 359,-
Pasikartojančių sekų skaičiaus hibridizacinis tyrimas FRM-1 gene (Fragilios X sindromas)   249,-
Y chromosomos mikrodelecijų nustatymas 168,-
Ilgo QT sindromą lemiančių genų mutacijų tyrimas  2172,-
Paveldimo neurosensorinio kurtumo tyrimas APEX metodu  782,-
CMTX1 lemiančių GJB1 geno taškinių mutacijų nustatymas  232,-
RNA1 geno 1555A>G mutacijos tyrimas  188,-
GJB2 geno mutacijos tyrimas  290,-
Hipertrofinę kardiomiopatiją lemiančių genų mutacijų tyrimas  2317,-
  • NIPT
  
NIPT NeoBona
 530,- 
NIPT NeoBona Advanced+( su 5 mikrodeleciniais s.)
  680,-
NIPT HARMONY
  560,-
  • PAPILDOMOS PASLAUGOS
  
Tyrimų atsakymų išsiuntimas paštu
3,-
Tyrimų duomenų ir ligos istorijos išrašas
15,-
Tyrimų duomenų ir ligos istorijos išrašas užsienio kalba iki 500 spaudos ženklų
20,-
Tyrimų duomenų ir ligos istorijos išrašas užsienio kalba nuo 501 iki 1000 spaudos ženklų
29,-
Tyrimų duomenų ir ligos istorijos išrašas užsienio kalba nuo 1001 iki 2000 spaudos ženklų
38,-




Sukurta su „Mozello“ - lengviausia svetainių kūrimo priemone.

 .